资本寒冬持续三年之久的大背景下，中国生物医药行业却在发生结构性的持续向好变化，除了ADC、小核酸、小分子等技术层面的差异化创新并实现高额出海授权合作，原始创新也在快速发展，仅就最新的一波进展便可见端倪。

       2024年4月初，复旦大学许杰团队在Cell期刊上发表重要研究成果，发现CD3激活的全新机制，ITPRIPL1作为CD3的配体，对CD3的激活起到抑制作用。ITPRIPL1在免疫豁免器官睾丸高度表达，在肿瘤细胞中高表达以达到免疫逃逸，即作为一种全新的免疫检验点。柏全生物（创始人为许杰）在此基础上开发了ITPRIPL1抗体，并已经在中美进入临床阶段。

       2024年4月23日，寻百会生物在Cell期刊上发表了最新研究成果，发现IGSF8为全新NK细胞免疫检查点，通过与NK细胞上的KIR3DL2结合抑制NK细胞。寻百会生物开发的IGSF8抗体正在进行临床申报。

       2024年4月22日，昂科免疫宣布首创Siglec 10抗体获得FDA批准临床，用于治疗实体瘤。昂科免疫创始人刘阳教授、郑盼教授在CTLA-4、CD24/Siglec-10通路做了许多开创性工作，其中新一代差异化的CTLA-4抗体已经处于三期临床阶段，CD24抗体授权给默沙东。

总结

       还记得几年前，国内的肿瘤免疫领域几乎全都集中于PD-1、PD-L1/TGFβ、TIGIT、CD47等高度同质化的fast follow项目。如今，更积极的差异化设计成为主流，原始创新也呈现百花齐放的局面，并积极地进行临床转化。这一波的肿瘤免疫新靶点只是略举一例，整个中国生物医药行业实际上正在孕育越来越多的突破性原始创新，并得到资本支持，快速推进到临床转化。